ЛЕЧЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО НЕФРИТА В ИЗРАИЛЕ — ТОЧНАЯ ДИАГНОСТИКА И РЕЗУЛЬТАТИВНАЯ ТЕРАПИЯ
Высочайший уровень подготовки врачей, лучшее в мире оснащение клиник высокотехнологичным медицинским оборудованием, доступная цена услуг с каждым годом привлекают в Израиль все большее количество зарубежных пациентов. В медицинских центрах страны проводится эффективная терапия редко встречающихся врожденных заболеваний, в том числе наследственного нефрита. Лечение наследственного нефрита в Израиле направлено на стабилизацию состояния пациента, максимальное восстановление нарушенных функций и выполняется по схеме, включающей новейшие высокоэффективные методы. Прохождение адекватного терапевтического курса на ранней стадии болезни замедляет прогрессирование патологии, купирует симптомы и обеспечивает благоприятный прогноз.
При возникновении подозрений на наследственную природу заболевания большое внимание уделяется проведению генеалогического исследования и сбору подробного семейного анамнеза. Для постановки правильного диагноза очень важна информация, которую лечащий врач получает, беседуя с родителями пациента. В диагностических центрах Израиля назначенные виды диагностических процедур выполняются на высокоточной аппаратуре, с применением современных методов исследования. На сайтах клиник можно прочитать отзывы пациентов, в которых отмечается высокая результативность лечения, комфортные условия, внимательность и компетентность медперсонала.
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Клинические признаки наследственного нефрита проявляются в детском возрасте, как правило, в возрасте 3-10 10 лет, причем заболевание тяжелее протекает у мальчиков. Развивающаяся хроническая почечная недостаточность может привести к инвалидизации. Причины возникновения патологии заключаются в мутациях генов, принимающих участие в биосинтезе коллагена, который входит в состав мембран нефронов и тканей ряда других органов. Например, во многих случаях гибель нефронов и связанное с этим нарушение функций почек сочетается с тугоухостью и проблемами со зрением.
По нынешней классификации, выделяется несколько типов наследственного нефрита:
- I тип (ювенильный) — симптомы почечной недостаточности развиваются в комплексе с нарушениями зрения и слуха, хроническая форма почечной недостаточности диагностируется до пятилетнего возраста, заболевание протекает тяжело, достигая терминальной стадии, в среднем, к 17-20 годам;
- II тип — болезненные симптомы выражены умереннее, нарушение функций почек не сопровождается тугоухостью, постепенно прогрессирующая почечная недостаточность достигает пика не раньше 30 лет;
- III тип (доброкачественная гематурия) — врожденная патология, при которой клинические признаки проявляются только у взрослых пациентов, нарушения работы почек и риск развития почечной недостаточности незначительны.
В начале заболевания отмечается отставание ребенка в росте и развитии, признаки интоксикации (головные боли, тошнота, потеря аппетита, похудание, слабость). В дальнейшем в моче появляются примеси крови, у пациента развивается никтурия, частые позывы к мочеиспусканию, отеки, повышается кровяное давление. Почти в половине случаев в различной степени страдает слух, у трети больных падает зрение. Кроме того, могут обнаруживаться эпикант, деформации ушных раковин, ассиметричное строение грудной клетки. Наиболее частым осложнением является мочекаменная болезнь. Если массовая гибель нефронов обусловливает развитие острой формы почечной недостаточности, пациенту требуется неотложное проведение интенсивной терапии.
К сожалению, многолетние исследования так и не позволили разработать схему специфического лечения.
Для предотвращения повреждения эпителия почечных канальцев пациенту назначаются такие лекарственные препараты:
- препараты из группы ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (иАПФ) — способствуют расширению кровеносных сосудов, улучшают кровоснабжение почек, обусловливают понижение внутриклубочкового давления, выступают медикаментозными препаратами первой линии;
- препараты-блокаторы рецепторов ангиотензина — оказывают схожее с иАПФ действие, с мягким и щадящим эффектом, обычно назначаются после курса иАПФ;
- иммуномодуляторы;
- витамины;
- анаболики.
Процедура, также называемая оксигенобаротерапией, направлена на насыщение крови кислородом и нормализацию газового состава. Пациент на определенное время помещается в барокамеру, куда под повышенным давлением подается обогащенная кислородом воздушная смесь.
Процедура очистки крови на аппарате «искусственная почка», применяемая при хронической почечной недостаточности. Забранная из вены пациента кровь поступает в аппарат, где очищается и возвращается обратно в кровоток больного.
ЛУЧШИЕ ВРАЧИ - Нефрологи ИЗРАИЛЯ
СПОСОБЫ ДИАГНОСТИРОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
В израильских диагностических центрах необходимые для постановки диагноза консультации специалистов и обследования организованно выполняются на протяжении нескольких дней.
Сразу после прибытия в страну пациент проходит первичную консультацию ведущего нефролога. Большое значение придается беседе с родителями пациента, в ходе которой врач выясняет наличие родственников с подобными патологиями, возможное сочетание нарушений функции почек с понижением слуха и зрения. Молекулярно-генетическое тестирование, с помощью которого можно выявить генные мутации, назначается в редких случаях, что объясняется дороговизной и трудоемкостью методик. Для выяснения причины развившихся нарушений назначаются инструментальные и лабораторные исследования.
В течение следующих 1-2 дней выполняются следующие диагностические процедуры:
- Лабораторное исследование мочи и крови — минимум в двух, собранных в разное время суток, пробах определяются патологически измененные эритроциты (показательным является наличие в поле зрения 3 и более клеток). Для наследственного нефрита характерно обнаружение в моче большого количества (от 0,35 г/л) белка, лейкоцитарных клеток, цилиндрурия (наличие в моче специфических белковых образований — цилиндров). Биохимический анализ крови указывает на высокое содержание креатинина, азота мочевины, мочевой кислоты.
- Пункционная биопсия почки — процедура получения образцов почечных тканей для последующего проведения их гистологического анализа. При заболевании в тканях почечных канальцев обнаруживаются эритроциты, выявляется атипичный коллаген.
- УЗИ почек — с помощью ультразвукового исследования удается точно определить расположение, размеры и ряд других признаков органа, выявить патологические изменения, признаки воспалительного процесса.
- Визуализирующие исследования — проведение высокоинформативных КТ и МРТ позволяет подробно описать особенности почки, провести послойную оценку ее структуры, выявить конкременты, новообразования, другие изменения.
Полученные показатели рассматривает консилиум, в состав которого входят нефролог и узкопрофильные специалисты, и на их основании ставят диагноз и выстраивают схему лечения.
В медицинских центрах Израиля можно провести пункционную биопсию всех внутренних органов.
Данная процедура позволяет выявить на ранних стадиях все патологические процессы, а использование малоинвазивной методики делает биопсию пункционного типа абсолютно безопасной и максимально информативной.
Цена
Сколько стоит лечение
Одним из обязательных вопросов медицинских туристов является стоимость терапии. Лечение в клиниках Израиля стоит примерно на 30-50% меньше, чем в западноевропейских и американских центрах.
ПРЕИМУЩЕСТВА ЛЕЧЕНИЯ В ИЗРАИЛЕ
- Профессионализм и опытность врачей.
- Ультрасовременная медицинская аппаратура.
- Использование новейших методов лечения и медикаментов.
- Мультидисциплинарный подход.
- Доступные цены.
Еще недавно диагноз «наследственный нефрит» звучал, как приговор, но сегодня достижения медицины и фармакологии позволяют успешно справиться с болезнью. Для этого не теряйте времени, обращайтесь за помощью и как можно скорее проходите назначенный курс лечения.
КАК ПРИЕХАТЬ К НАМ НА ЛЕЧЕНИЕ
