ЭФФЕКТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ АПЛАЗИИ ПОЧКИ В ИЗРАИЛЕ — ПРОГРЕССИВНЫЕ МЕТОДЫ И ВЫСОКИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

Почечная аплазия составляет около 40% всех видов врожденных пороков, это заболевание является одной из самых распространенных аномалий. Как и прочие виды врожденных патологий, развивается в результате нарушений закладки органа в эмбриональном периоде.

При аплазии отмечается тяжелая степень недоразвития почки. Выделяют различные формы патологии, для которых характерны значительное сужение или полное отсутствие мочеточника. В некоторых случаях диагностируется агенезия, или отсутствие, почки. В клинической педиатрии эти нарушения по-прежнему не теряют актуальности, поскольку диагностируются у достаточно большого количества пациентов. Кроме того, нормальная функциональная активность почек жизненно важна.

Непосредственные причины, вызывающие развитие заболевания, не выяснены, однако вероятность его возникновения возрастает при действии следующих факторов:

• негативное воздействие физических и химических факторов;
• инфицирование беременной в первые месяцы вынашивания ребенка такими вирусными заболеваниями, как грипп и краснуха;
• сахарный диабет и некоторые другие эндокринные расстройства;
• отягощенная наследственность;
• прием женщиной во время беременности гормональных лекарственных препаратов;
• употребление беременной алкогольных напитков и наркотиков.

Двусторонняя аплазия или агенезия в большинстве случаев заканчивается летально, тогда как при поражении одной почки ее функции берет на себя нормальная. В силу того, что вторая почка переносит повышенные нагрузки, ее размер заметно увеличивается в первое полугодие жизни малыша, но подобная тенденция наблюдается и в период эмбрионального развития.

До момента развития патологического процесса в здоровой почке клинические признаки заболевания, как правило, не проявляются. Характерным симптомом почечной аплазии является олигоанурия — состояние, при котором количество выделяемой мочи значительно уменьшается, вплоть до ее полного исчезновения. В случае аплазии почки обычно у пациента недоразвит или отсутствует мочеточник, а у некоторых пациентов диагностируется отсутствие надпочечника. В большинстве случаев нарушение носит односторонний характер, поскольку двусторонняя почечная аплазия не совместима с жизнью и дети с таким пороком рождаются мертвыми.

До тех пор, пока вторая нормальная почка справляется со своими функциями, и у пациента не проявляются симптомы, специфическая терапия не назначается. При развитии в сохранившемся органе патологического процесса разрабатывается схема лечения, в которую включаются курсы лекарственных препаратов и оперативные вмешательства.