Талассемия – это не самостоятельное заболевание, а группа синдромов, являющихся врожденными. Их появление связано с нарушением процесса синтезирования гемоглобина и белка. Вероятность развития болезни у ребенка, один их родителей которого является носителем патологического гена – 100%. В связи с этим, при наличии талассемии в семейном анамнезе, крайне рекомендуется пройти генетическую диагностику в период планирования зачатия ребенка в медицинских центрах Израиля.
Медицинский координатор свяжется с Вами для сбора анамнеза и уточнения деталей приезда
Врач клиники составит для вас индивидуальную медицинскую программу
Координатор сообщает стоимость лечения в клинике и помогаем с заказом билетов и арендой апартаментов
Высылаем приглашение из клиники «Ассута» и расписание прохождения консультаций и процедур
Медицинский координатор перезвонит Вам в течение 6 часов
Спасибо Вам за ваш отзыв
Вы успешно подписались