Разработка и внедрение в клиническую практику новейших терапевтических методов и лекарственных препаратов позволяет в Израиле восстанавливать здоровье пациента при заболеваниях, ранее считавшихся неизлечимыми. Высокая эффективность терапии обусловлена блестящей подготовкой и опытом врачей, применением высокотехнологичной медицинской аппаратуры, мультидисциплинарным подходом к лечебному процессу. Зарубежных пациентов также привлекает доступная цена медицинских услуг. Лечение синдрома Крузона в Израиле предполагает составление индивидуальной программы, в которую включаются курсы медикаментозных препаратов последнего поколения, малотравматичные хирургические методы. Все виды лечебно-диагностических процедур проходят в комфортных для маленького пациента условиях.
На сегодняшний день не найдены способы излечения врожденных заболеваний. Несмотря на это, своевременное проведение адекватной терапии необходимо для того, чтобы купировать симптомы, повысить качество жизни пациента, предупредить развитие осложнений. Ультрасовременное оборудование и применяемые в израильских медцентрах современные методики молекулярно-генетических исследований позволяют буквально за несколько дней установить точные причины нарушений, оценить общее состояние больного и подобрать эффективные и максимально безопасные способы лечения. На сайтах клиник публикуются отзывы близких пациентов, в которых отмечается компетентность и отзывчивость медперсонала, комфорт и позитивная атмосфера.
Глубокие исследования, проводившиеся с момента описания синдрома Крузона, позволили определить, что это — генетическое заболевание, причины возникновения которого заключаются в формировании определенных мутаций. Чаще всего болезнь наследуется, однако отмечаются случаи, когда патология развивается в результате спонтанных, возникающих в результате негативных воздействий, мутаций.
Клинические признаки патологии могут быть выражены сразу после рождения, но чаще выявляются на протяжении первых лет жизни ребенка. Характерным симптомом является краниосиностоз — преждевременное зарастание костей мозгового отдела черепной коробки, вызывающее деформацию черепа, развитие неврологического синдрома, отставание в умственном развитии. У новорожденного ребенка визуально определяется гипертелоризм (слишком большое расстояние между глазницами), экзофтальм (пучеглазие), низко расположенный слуховой проход.
В первые годы жизни заболевание неумолимо прогрессирует, у пациента отмечается брахицефальная форма черепа, развивается гидроцефалия, выраженные головные боли, судороги, повышается внутричерепное давление. Вследствие атрезии хоан (заполнения носовой полости соединительнотканными элементами, хрящевой и костной тканью) затруднено, а порой невозможно, дыхание носом. При отсутствии адекватной терапии у ребенка постепенно нарастают признаки умственной отсталости.
Выделяют также синдром Крузона с черным акантозом —разновидность заболевания, для которой характерно наличие кожных поражений — гиперкератоза, бородавок, невусов, участков с повышенной пигментацией. В данном случае прогноз значительно ухудшается, патологический процесс быстро развивается и тяжело протекает.
В последние годы разрабатываются новые лекарственные препараты, способные значительно облегчить терапию синдрома Крузона. Однако на сегодняшний день многие из них еще не прошли полный цикл клинических испытаний и не внедрены в клиническую практику. В Израиле симптоматическое лечение проводится с помощью наиболее эффективных нейрохирургических методов и медикаментозных средств.
Синдром Крузона выявляется в ходе пренатальной диагностики, у новорожденного ребенка или в первые годы жизни. Необходимые консультации специалистов и обследования организованно выполняются в клиниках Израиля за несколько дней.
В день прибытия пациента в страну проводится первичная консультация ведущего неонатолога или педиатра, на которой изучается предоставленная медицинская документация, собирается подробный анамнез. В ходе поверхностного осмотра выявляются характерные дефекты формы черепа. На приеме назначаются консультации отоларинголога и офтальмолога (для проверки остроты слуха и зрения), дополнительные обследования.
На следующий день выполняются назначенные диагностические процедуры, к которым относятся:
молекулярно-генетический анализ — обязательно проводимое для постановки конечного диагноза исследование, в ходе которого выявляются определенные генные мутации, являющиеся причиной развития синдрома Крузона (мутации генов FGFR2 и FGFR3);
рентгенография — рентгенография костей черепа демонстрирует синостоз (сращение) швов, патологические изменения формы черепной коробки, глазниц;
КТ — компьютерная томография черепного скелета является более информативным диагностическим методом, определяются характерные изменения височной кости, в результате которых формируются стеноз или атрезия наружного слухового прохода, в некоторых случаях у ребенка отсутствует барабанная полость, расширено турецкое седло.
Результаты проведенных исследований передаются на рассмотрение консилиума, состоящего из педиатра и узкопрофильных специалистов, которые на их основе устанавливают диагноз и разрабатывают лечебную программу.
Диагностика генетических заболеваний в медицинских центрах Израиля – важнейший этап при подготовке к рождению ребенка. Суть метода – обследовать биологический материал обоих родителей с целью выявления возможных генетических отклонений у плода.
В случае выявления патологий, проводится соответствующая терапия, рассматриваются риски возникновения заболевания у ребенка, решается вопрос об альтернативных способах зачатия, при которых есть возможность отсеять оплодотворенные яйцеклетки с поврежденным генетическим кодом.
КТ – компьютерная томография – диагностический метод исследования заболеваний и патологических состояний головного мозга. Применяется для диагностики всех внутренних органов. Является эффективной методикой первичной диагностики.
КТ – безболезненная, быстрая процедура. Пациент ложиться на специальную кушетку, которая находится в движении в аппарате гентри (высокочастотный томограф). В отличие от МРТ, туннель, в котором находится кушетка с пациентом, имеет большой диаметр, риски обострения симптоматической картины у пациентов с диагнозом клаустрофобия, отсутствуют. Расшифровку результатов лечащий врач пациента получает сразу, либо на следующие сутки, в зависимости от тяжести клинического случая.
Блестящая подготовка врачей.
Выполнение назначенных процедур на новейшем оборудовании.
Использование инновационных методов лечения.
Владение современными нейрохирургическими методиками.
Доступные цены.
Уровень израильской медицины и созданные в клиниках страны условия позволяют устранить болезненные симптомы и обеспечить ребенку нормальное развитие. Не медлите, обращайтесь за помощью и проходите лечение у высококвалифицированных специалистов.
Медицинский координатор свяжется с Вами для сбора анамнеза и уточнения деталей приезда
Врач клиники составит для вас индивидуальную медицинскую программу
Координатор сообщает стоимость лечения в клинике и помогаем с заказом билетов и арендой апартаментов
Высылаем приглашение из клиники «Ассута» и расписание прохождения консультаций и процедур
Медицинский координатор перезвонит Вам в течение 6 часов
Спасибо Вам за ваш отзыв
Вы успешно подписались